Mometasone Teva 50mcg Neusspray 1 X 140
Op bestelling
Onze Leveringsmethodes:
Afhaling in de apotheek
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Lees meer over Indicatie , Samenstelling , Bijwerkingen , Contra indicatie , Gebruik , Gegevens en Bijsluiter .
Mometasone Teva neusspray is geïndiceerd voor gebruik bij volwassenen en kinderen van 3 jaar en
ouder om de symptomen van seizoengebonden allergische of niet-seizoengebonden rhinitis te
behandelen.
Mometasone Teva neusspray is geïndiceerd voor de behandeling van neuspoliepen bij volwassenen
van 18 jaar en ouder.
Elke verstuiving (0,1 ml) van het pompje bevat een afgemeten dosis van 50 microgrammometasonfuroaat (als monohydraat). Het totale gewicht van een verstuiving is 100 mg.
Hulpstof met bekend effect: Elke verstuiving (0,1 ml) bevat 20 microgram benzalkoniumchloride.
Microkristallijne cellulose en natriumcarmellose (Avicel RC - 591)
Glycerol
Natriumcitraat dihydraat
Citroenzuur monohydraat
Polysorbaat 80
Benzalkoniumchloride
Water voor injecties
- Mogelijke bijwerkingen
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.
Acute overgevoeligheidsreacties (allergische reacties) kunnen optreden na gebruik van dit geneesmiddel. Deze reacties kunnen ernstig zijn. U moet het gebruik van Mometasone Teva neusspray stopzetten en onmiddellijk medische hulp zoeken als u de volgende symptomen ervaart:
opgezwollen gezicht, tong of farynx
slikmoeilijkheden
netelroos
piepende ademhaling of ademhalingsmoeilijkheden
Wanneer neussprays met corticosteroïden worden gebruikt bij hoge doses en gedurende een lange periode, kunnen er bijwerkingen optreden omdat het geneesmiddel in het lichaam wordt opgenomen.
Overige bijwerkingen
De meeste mensen ondervinden geen problemen na het gebruik van de neusspray. Sommige mensen kunnen na het gebruik van Mometasone Teva neusspray of andere neussprays met corticosteroïden echter de volgende bijwerkingen ondervinden:
Vaak (kunnen optreden bij tot 1 op de 10 mensen):
hoofdpijn
niezen en irritatie/brandend gevoel in de neus
neusbloedingen [kwamen zeer vaak voor (kunnen optreden bij meer dan 1 op de 10 mensen) bij mensen met neuspoliepen die tweemaal per dag twee verstuivingen van Mometasone Teva neusspray in elk neusgat kregen]
neus- of keelpijn
zweren in de neus
infectie van de luchtwegen
Niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald):
stijging van de druk in het oog (glaucoom) en/of cataract met daardoor gezichtsstoornissen
beschadiging van het gedeelte van de neus dat de neusgaten scheidt (neustussenschot)
veranderingen in smaak- en reukzin
ademhalingsmoeilijkheden en/of piepende ademhaling
wazig zicht
Extra bijwerkingen die bij kinderen en jongeren tot 18 jaar kunnen voorkomen
De frequentie en het type van bijwerkingen bij kinderen zullen allicht dezelfde zijn als bij volwassenen.
Wanneer mag u dit geneesmiddel niet gebruiken?
u bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek
6 van deze bijsluiter.
als u een onbehandelde infectie in uw neus heeft. Het gebruik van Mometasone Teva neusspray bij
een onbehandelde infectie in uw neus, zoals herpes, kan de infectie verergeren. U moet wachten
totdat de infectie genezen is voordat u de neusspray begint te gebruiken.
als u onlangs een neusoperatie onderging of een blessure heeft aan uw neus. U mag de neusspray
niet gebruiken voordat uw neus genezen is.
Na het pompje van de Mometasone Teva neusspray eerst in werking gesteld te hebben, komt er bij elkedruk op het pompje ongeveer 100 mg mometasonfuroaatsuspensie vrij in elk neusgat; deze verstuivingbevat mometasonfuroaatmonohydraat gelijk aan 50 microgram mometasonfuroaat.
Dosering
- Seizoengebonden of niet-seizoengebonden rhinitis
Volwassenen (inclusief oudere patiënten) en kinderen van 12 jaar en ouder: doorgaans wordt eendosering aanbevolen van twee verstuivingen (50 microgram/verstuiving) in elk neusgat eenmaal perdag (totale dosis 200 microgram). Zodra de symptomen onder controle zijn, is een dosisverlaging totéén verstuiving in elk neusgat (totale dosis 100 microgram) voldoende als onderhoudsbehandeling.
Indien de symptomen niet adequaat onder controle zijn, mag de dosis verhoogd worden tot eenmaximale dagelijkse dosis van vier verstuivingen in elk neusgat eenmaal per dag (totale dosis 400microgram). Een verlaging van de dosis wordt aanbevolen nadat de symptomen onder controle zijn.Kinderen tussen 3 en 11 jaar: doorgaans wordt een dosering aanbevolen van één verstuiving(50 microgram/verstuiving) in elk neusgat eenmaal per dag (totale dosis 100 microgram).
Mometasone Teva neusspray vertoonde een klinisch significant effect binnen 12 uur na de eerste dosisbij sommige patiënten met seizoengebonden allergische rhinitis. Echter, het is mogelijk dat het optimaleeffect van de behandeling niet bereikt wordt tijdens de eerste 48 uur. Daarom moet de patiëntMometasone Teva neusspray regelmatig blijven gebruiken om een optimaal therapeutisch voordeel teverkrijgen.
Bij patiënten met een voorgeschiedenis van matig ernstige tot ernstige symptomen vanseizoensgebonden allergische rinitis, moet de behandeling met Mometasone Teva neusspray mogelijkenkele dagen voor de aanvang van het pollenseizoen worden gestart.
- Neuspolypose
Doorgaans wordt voor polypose een dosering aanbevolen van twee verstuivingen (50 microgram/verstuiving) in elk neusgat eenmaal per dag (totale dagelijkse dosis van 200 microgram). Indien desymptomen na 5 tot 6 weken niet adequaat onder controle zijn, mag de dosis verhoogd worden tot eendagelijkse dosis van twee verstuivingen in elk neusgat tweemaal per dag (totale dagelijkse dosis 400microgram). De dosis dient getitreerd te worden naar de laagste dosis waarbij de symptomen effectiefonder controle zijn. Indien na 5 tot 6 weken geen verbetering van de symptomen wordt waargenomenmet een tweemaal daagse toediening, moeten alternatieve therapieën overwogen worden.Studies naar de werkzaamheid en veiligheid van Mometasone Teva neusspray voor de behandelingvan neuspolypose hebben vier maanden geduurd.
Pediatrische patiënten
- Seizoensgebonden allergische rinitis en niet-seizoensgebonden rinitis
De veiligheid en werkzaamheid van Mometasone Teva neusspray bij kinderen jonger dan 3 jaar zijnniet vastgesteld.
- Neuspolypose
De veiligheid en werkzaamheid van Mometasone Teva neusspray bij kinderen en jongeren tot 18 jaarzijn niet vastgesteld.
Wijze van toediening
Vóór toediening van de eerste dosis dient de verstuiver goed geschud te worden en 10 maal op hetpompje gedrukt te worden (totdat een gelijkmatige verstuiving wordt verkregen). Indien het pompjegedurende 14 dagen of langer niet gebruikt wordt, stel dan voor het volgende gebruik het pompjeopnieuw in werking door 2 maal op het pompje te drukken totdat een gelijkmatige verstuivinggeproduceerd wordt.
Vóór gebruik de verstuiver goed schudden. Het flesje moet weggegooid worden nadat het vermeldeaantal verstuivingen gebruikt is of 2 maanden na het eerste gebruik.
| CNK | 3100278 |
|---|---|
| Organisaties | Arega, Teva Belgium |
| Merken | Teva |
| Breedte | 43 mm |
| Lengte | 105 mm |
| Diepte | 43 mm |
| Hoeveelheid verpakking | 1 |
| Actieve ingrediënten | mometason furoaat |
| Behoud | Kamertemperatuur (15°C - 25°C) |